Οι διεθνείς ρυθμιστικές αρχές και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ζητούν ευρύτερη πρόσβαση του κοινού στα δεδομένα των κλινικών δοκιμών για νέα φάρμακα και εμβόλια, όπως τονίζουν σε κοινό ανακοινωθέν τους.
⇒ Διαβάστε ακόμη: ΠΟΥ: Ενέκρινε το κινεζικό εμβόλιο της Sinopharm για επείγουσα χρήση
Όπως σημειώνεται στο κοινό ανακοινωθέν του Διεθνούς Συνασπισμού Ρυθμιστικών Αρχών Φαρμάκων (ICMRA) και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), η διαφάνεια μπορεί να αυξήσει την εμπιστοσύνη στη λήψη αποφάσεων, να καθησυχάσει το κοινό σχετικά με την ακεραιότητα των δεδομένων και να ενθαρρύνει την έρευνα και ανάπτυξη.
The International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (#ICMRA) and @WHO are urging pharmaceutical companies to provide wider access to clinical data for new #medicines and #vaccines.
Check out their joint statement: https://t.co/SDq1DH7UAX pic.twitter.com/aIWuHZUNDX
— EU Medicines Agency (@EMA_News) May 7, 2021
«Η πανδημία της COVID-19 έφερε στο επίκεντρο την ανάγκη για ενισχυμένη διαφάνεια στην ιατρική έρευνα», δήλωσε η πρόεδρος του ICMRA και εκτελεστική διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), Έμερ Κουκ.
⇒ Διαβάστε ακόμη: Εμβόλιο: Pfizer – BioNTech ζητούν πλήρη έγκριση στις ΗΠΑ
Της κοινής δήλωσης προηγήθηκε σειρά συζητήσεων μεταξύ των μελών του ICMRA και του ΠΟΥ για νέους τρόπους ενίσχυσης της διαφάνειας και της ακεραιότητας των δεδομένων.