Η ρυθμιστική αρχή της Ε.Ε. για τα φάρμακα συνέστησε σήμερα την έγκριση δύο θεραπειών μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά της Covid-19, η μία από τις οποίες έχει αναπτυχθεί από την αμερικανική Regeneron και τον ελβετικό κολοσσό Roche, και η δεύτερη από τη νοτιοκορεατική Celltrion.
Η είδηση ήρθε αφότου το πρακτορείο Reuters είχε μεταδώσει αυτή την εβδομάδα ότι η έγκριση βρισκόταν προ των πυλών εν μέσω έξαρσης στα κρούσματα κορωνοϊού στην Ευρώπη.
Είναι η πρώτη φορά που ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπείες.
Σημειώνεται ότι η εταιρεία Eli Lilly απέσυρε την περασμένη εβδομάδα την αίτησή της για έγκριση της δικής της θεραπείας αντισωμάτων από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή επικαλούμενη έλλειψη ενδιαφέροντος από τις χώρες μέλη της ΕΕ, καθώς η Ένωση προσανατολίζεται προς άλλους προμηθευτές.
Πηγή: Reuters
• Μονοκλωνικά αντισώματα: Το ΙΦΕΤ παρέλαβε τις πρώτες 2.000 δόσεις
• Για ποιους ενδείκνυνται και πώς χορηγούνται τα μονοκλωνικά αντισώματα
• Εμβόλιο Moderna: Αξιολόγηση από EMA για χρήση σε παιδιά 6 έως 11 ετών
Ακολουθήστε το kathimerini.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις