Σε εξέλιξη είναι αυτή την ώρα η ενημέρωση της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών του υπουργείου Υγείας για την τέταρτη δόση.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε σήμερα μια νέα τεχνική έγχυσης του εμβολίου κατά της ευλογιάς των πιθήκων, που θα επιτρέψει την ανοσοποίηση περισσότερων ανθρώπων και θα αποτρέψει μια ενδεχόμενη έλλειψη
Το διδύναμο εμβόλιο στοχεύει δύο στελέχη του ιού SARS-CoV-2, το αρχικό στέλεχος που εντοπίσθηκε στην Κίνα και τα υποστελέχη της Όμικρον BA.4/5.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εγκρίνει ένα εμβόλιο κατά της ευλογιάς των πιθήκων.
Τα κράτη μέλη θα έπρεπε να προχωρήσουν άμεσα στη δεύτερη ενισχυτική δόση για όλους άνω των 60 ετών και για όλα τα ευάλωτα άτομα, δήλωσε η Στ. Κυριακίδου.
Η αξιολόγηση θα επικεντρωθεί αρχικά στη χημεία, την κατασκευή και τους ελέγχους (CMC) που σχετίζονται με την κατασκευή του εμβολίου.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι ελπίζει να έχει εγκρίνει έως το φθινόπωρο εμβόλια προσαρμοσμένα στην αντιμετώπιση παραλλαγών του κορωνοϊού, όπως η Όμικρον.
Παρασκευαστές εμβολίων όπως η Moderna και η Pfizer έχουν αρχίσει τις δοκιμές εμβολίων κατά της COVID-19 που έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύσουν την Όμικρον.
Η Ευρωπαία επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου ανέφερε ότι τα εμβόλια προστατεύουν ανθρώπους κάθε ηλικίας από τις πιο σοβαρές επιπτώσεις της COVID-19.
Σε εξέλιξη βρίσκεται και η αίτηση όσον αφορά σε μεγαλύτερους εφήβους ηλικίας 16 έως 17 ετών.
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν επαρκή επιστημονικά στοιχεία προκειμένου να συστήσει την τέταρτη δόση εμβολίου κατά της Covid στον γενικό πληθυσμό – Tι δείχνουν οι έρευνες.
Τη χρήση του χαπιού της Pfizer για τον κορωνοϊό ενέκρινε υπό όρους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Εγκρίθηκε ο κανονισμός για την αναθεώρηση της εντολής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
H χορήγηση πολλαπλών αναμνηστικών δόσεων σε μικρά διαστήματα δεν είναι βιώσιμη μακροπρόθεσμα, σημειώνει σε ανακοίνωσή του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και υπογραμμίζει ότι τα εμβόλια mRNA δεν προκαλούν επιπλοκές στις εγκυμονούσες και τα έμβρυα.
Κατά της χορήγησης τέταρτης δόσης για τον γενικό πληθυσμό τάχθηκε ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής της στρατηγικής για τα εμβόλια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για το φάρμακο, το οποίο χορηγείται από το στόμα και προορίζεται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσησης από Covid-19.
[nx_login_form]x
