Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι ελπίζει να έχει εγκρίνει έως το φθινόπωρο εμβόλια προσαρμοσμένα στην αντιμετώπιση παραλλαγών του κορωνοϊού, όπως η Όμικρον.
Παρασκευαστές εμβολίων όπως η Moderna και η Pfizer έχουν αρχίσει τις δοκιμές εμβολίων κατά της COVID-19 που έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύσουν την Όμικρον.
Η Ευρωπαία επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου ανέφερε ότι τα εμβόλια προστατεύουν ανθρώπους κάθε ηλικίας από τις πιο σοβαρές επιπτώσεις της COVID-19.
Σε εξέλιξη βρίσκεται και η αίτηση όσον αφορά σε μεγαλύτερους εφήβους ηλικίας 16 έως 17 ετών.
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι αυτή τη στιγμή δεν υπάρχουν επαρκή επιστημονικά στοιχεία προκειμένου να συστήσει την τέταρτη δόση εμβολίου κατά της Covid στον γενικό πληθυσμό – Tι δείχνουν οι έρευνες.
Τη χρήση του χαπιού της Pfizer για τον κορωνοϊό ενέκρινε υπό όρους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Εγκρίθηκε ο κανονισμός για την αναθεώρηση της εντολής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
H χορήγηση πολλαπλών αναμνηστικών δόσεων σε μικρά διαστήματα δεν είναι βιώσιμη μακροπρόθεσμα, σημειώνει σε ανακοίνωσή του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και υπογραμμίζει ότι τα εμβόλια mRNA δεν προκαλούν επιπλοκές στις εγκυμονούσες και τα έμβρυα.
Κατά της χορήγησης τέταρτης δόσης για τον γενικό πληθυσμό τάχθηκε ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής της στρατηγικής για τα εμβόλια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για το φάρμακο, το οποίο χορηγείται από το στόμα και προορίζεται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσησης από Covid-19.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε ήδη χθες, Δευτέρα, την κυκλοφορία του εμβολίου, του Nuvaxovid.
«Δεν υπάρχει ακόμη απάντηση» στην ερώτηση αν η παραλλαγή Όμικρον του κορωνοϊού, απαιτεί ένα εμβόλιο προσαρμοσμένο σε αυτή, δήλωσε σήμερα η διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
H μετάλλαξη Όμικρον εξαπλώνεται ταχύτερα από τη «Δέλτα» τόνισε ο γενικός διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους.
Το Nuvaxovid είναι το πέμπτο εμβόλιο που συνιστάται στην ΕΕ για την πρόληψη της COVID-19.
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA συνεδριάζει σήμερα με θέμα την έγκριση του εμβολίου της Novavax.
Ωστόσο, ο EMA θα αποφασίσει πριν τα Χριστούγεννα εάν θα δώσει πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στην αγορά του ενδοφλέβιου φαρμάκου Remdesivir της Gilead.
[nx_login_form]x
