Την έναρξη της «κυλιόμενης αξιολόγησης» (rolling review) για το κινεζικό εμβόλιο της Sinovac ανακοίνωσε προ ολίγου ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
ΕΥΡΩΠΑΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκίνησε την αξιολόγηση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech για τους 12-15 ετών.
Ο ΕΜΑ εξετάζει την πιθανότητα να συνταγογραφείται το ανοσοκατασταλτικό Olumiant σε ασθενείς, από την ηλικία των 10 ετών, που νοσηλεύονται με Covid.
H ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων (ΕΜΑ) επανέλαβε την Παρασκευή ότι τα οφέλη του εμβολίου της AstraZeneca υπερτερούν των κινδύνων, συμπεραίνοντας ότι οι σοβαρές παρενέργειες των θρομβώσεων έχουν πιθανότητα να συμβούν σε 1 στους 100.000 εμβολιασμένους.
Τα εμβόλια των AstraZeneca και Johnson & Johnson βρέθηκαν στο μικροσκόπιο των επιστημόνων, λόγω κάποιων σπάνιων αλλά σοβαρών περιστατικών θρομβώσεων, μεταξύ των εκατομμυρίων ατόμων που εμβολιάστηκαν για τον κορωνοϊό.
Η Επιτροπή του EMA συμπέρανε ότι θα πρέπει να συμπεριληφθεί προειδοποίηση για τον κίνδυνο σπάνιων θρομβώσεων από το εμβόλιο της Johnson & Johnson.
Για ενδεχόμενη σχέση μεταξύ του εμολίου της Johnson & Johnson και των περιστατικών θρομβώσεων κάνει λόγο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) που παραχωρεί συνέντευξη Τύπου για το θέμα.
Στο συμπέρασμα ότι τα ασυνήθιστα θρομβοεμβολικά επεισόδια που έχουν εμφανιστεί σε πολύ μικρό αριθμό εμβολιασμένων στις Ηνωμένες Πολιτείες όντως συνδέονται με το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατέληξε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA). Ωστόσο ο ΕΜΑ σημείωσε ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων των παρενεργειών.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανέφερε ότι θα ανακοινώσει την Τρίτη τις συστάσεις του για το εμβόλιο Janssen.
Όλοι παρακολουθούμε το δίπολο όπου οι συζητήσεις για τα εμβόλια αναφέρουν τον κίνδυνο σοβαρών θρομβωτικών επεισοδίων, ενώ ταυτόχρονα οι ανακοινώσεις των επίσημων φορέων αντιπαραθέτουν τις δυσμενείς συνέπειες του COVID-19 και της σημασίας των μαζικών εμβολιασμών. Ο κίνδυνος εμφάνισης εγκεφαλικής φλεβικής θρόμβωσης σύμφωνα με την τελευταία εκτίμηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) -όπως καταγράφηκε μετά τους […]
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προβλέπει να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα για το εμβόλιο Janssen (της εταιρείας Johnson & Johnson) για την Covid-19, η χρήση του οποίου ανεστάλη χθες στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Νότια Αφρική, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών.
Σε μία εβδομάδα που άρχισε να γίνεται αισθητή η επιτάχυνση της εκστρατείας εμβολιασμού στην Ε.Ε. –η Γερμανία χορήγησε την Πέμπτη 719.927 δόσεις, αριθμό-ρεκόρ, η Γαλλία έφτασε τους 10 εκατομμύρια εμβολιασμένους μία εβδομάδα νωρίτερα από τον στόχο, ενώ ο μέσος όρος των ημερήσιων δόσεων ανά την επικράτεια των «27» άγγιξε το 1,8 εκατ.– το εμβόλιο της AstraZeneca ήταν ξανά αιτία πονοκεφάλων για τους αρμόδιους αξιωματούχους της Eνωσης και των κρατών-μελών.
Η Στέλλα Κυριακίδου, επίτροπος Υγείας της Ε.Ε., ζήτησε την περασμένη Παρασκευή από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) να εκδώσει γνωμοδότηση, όταν θα διαθέτει επαρκή επιστημονικά δεδομένα, σχετικά με πιθανούς παράγοντες κινδύνου που αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης των «πολύ σπάνιων» θρομβοεμβολικών επεισοδίων.
Η Πορτογαλία πρότεινε μια κοινή προσέγγιση σε ό,τι αφορά τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca κατά του κορωνοϊού.
Στο πλαίσιο των ελέγχων για την ευρωπαϊκή έγκριση του ρωσικού εμβολίου για τον κορωνοϊό.
Οι πρώτες δόσεις του μονοδοσικού εμβολίου της Johnson & Johnson παραδίδονται σήμερα στην Ε.Ε.
[nx_login_form]x
