Την αξιολόγηση της χρήσης του remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρήζουν υποστήριξης με οξυγόνο ανακοίνωσε πως ξεκινά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Είχε προηγηθεί σχετικό αίτημα από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.
Με πληροφορίες από Reuters
Διαβάστε ακόμη:
- Στο Ισραήλ εμβολιάζονται και στο ΙΚΕΑ
- Pfizer: Προς παράδοση 13 εκατ. δόσεων εμβολίου εβδομαδιαία στις ΗΠΑ
- ΕΚΠΑ: Ποιες ηλικιακές ομάδες αναπτύσσουν περισσότερα αντισώματα μετά την α’ δόση
- Μισό εκατομμύριο οι νεκροί στις ΗΠΑ