Ο EMA αξιολογεί το remdesivir για ασθενείς που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο

Την αξιολόγηση της χρήσης του remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρήζουν υποστήριξης με οξυγόνο ανακοίνωσε πως ξεκινά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ).

Είχε προηγηθεί σχετικό αίτημα από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.

Με πληροφορίες από Reuters

Διαβάστε ακόμη:

• Στο Ισραήλ εμβολιάζονται και στο ΙΚΕΑ
• Pfizer: Προς παράδοση 13 εκατ. δόσεων εμβολίου εβδομαδιαία στις ΗΠΑ
• ΕΚΠΑ: Ποιες ηλικιακές ομάδες αναπτύσσουν περισσότερα αντισώματα μετά την α’ δόση
• Μισό εκατομμύριο οι νεκροί στις ΗΠΑ